肌酸激酶測定試劑(盒)試劑空白吸光度變化率檢測

肌酸激酶測定試劑(盒)試劑空白吸光度變化率檢測

肌酸激酶(CK)是臨床診斷心肌梗死、肌肉疾病等重要生化指標，其測定試劑盒的質量直接影響檢測結果的準確性。試劑空白吸光度變化率作為關鍵質控參數，反映了試劑本身在測定過程中的穩定性。本文將詳細介紹該項目的檢測原理、常用儀器及具體操作方法，為實驗室質量控制提供實用參考。

檢測項目

試劑空白吸光度變化率是指在不加入樣本的情況下，僅用試劑與緩沖液反應時，單位時間內吸光度的變化值。該指標主要用于評估：1)試劑中底物自發水解程度；2)試劑中可能存在的雜質干擾；3)試劑批間一致性。正常合格試劑應保持較低且穩定的空白變化率，通常要求ΔA/min≤0.001。

檢測儀器

1. 紫外-可見分光光度計：需配備恒溫比色系統，溫控精度±0.1℃；
2. 全自動生化分析儀：建議使用具有高精度光度計模塊的機型；
3. 微量移液器：需定期校準，容積誤差≤1%；
4. 恒溫水浴箱：用于手工法測定時的溫度控制。

檢測方法

手工法操作流程：
1. 將試劑盒緩沖液與工作試劑按說明書比例混合；
2. 37℃水浴預溫5分鐘；
3. 轉移3mL混合液至比色杯，立即記錄初始吸光度(A0)；
4. 每分鐘讀取一次吸光度值，連續監測5分鐘；
5. 計算每分鐘吸光度變化均值(ΔA/min)。

自動化儀器法要點：
1. 設置儀器參數：主波長340nm，副波長405nm(雙波長法)；
2. 采用試劑空白校準模式；
3. 設置延遲時間30秒，讀數間隔10秒；
4. 系統自動計算線性反應段的斜率值。

需特別注意：檢測時應嚴格控制溫度(37±0.5℃)，避免強光直射試劑，每個批次應平行測定3次取平均值。當檢測結果異常時，需檢查試劑儲存條件、儀器光路系統及比色杯清潔度等因素。

檢測機構資質證書

CMA認證

檢驗檢測機構資質認定證書

證書編號：241520345370

有效期至：2030年4月15日

CNAS認可

實驗室認可證書

證書編號：CNAS L22006

有效期至：2030年12月1日

ISO認證

質量管理體系認證證書

證書編號：ISO9001-2024001

有效期至：2027年12月31日

關于我們

部分儀器

合作客戶