促黃體生成素定量標記免疫分析試劑盒全部參數檢測

促黃體生成素定量標記免疫分析試劑盒核心檢測解析

促黃體生成素(LH)作為垂體前葉分泌的重要糖蛋白激素，在生殖內分泌系統中扮演著關鍵角色。定量檢測LH水平對于評估下丘腦-垂體-性腺軸功能、診斷不孕不育、監測排卵周期以及輔助生殖技術應用具有重要臨床價值。現代免疫分析技術為LH的精準定量提供了可靠工具，其中標記免疫分析試劑盒通過高特異性抗體與靈敏的標記系統相結合，可實現血清、血漿等樣本中LH含量的準確測定。

核心檢測項目

該試劑盒主要針對LH分子的以下關鍵參數進行檢測：

1. 線性范圍檢測：評估試劑盒在0-200mIU/mL濃度區間的劑量響應關系

2. 最低檢測限：確定可區別于零濃度的最小LH檢出值

3. 批內精密度：同批次試劑對同一標本的重復測定一致性

4. 批間精密度：不同批次試劑間的檢測結果穩定性

5. 稀釋回收率：驗證樣本稀釋后檢測結果的準確性

6. 特異性分析：檢測與FSH、TSH、hCG等相似結構的交叉反應

關鍵檢測儀器

實現高精度檢測需要配套專業儀器設備：

? 全自動化學發光免疫分析儀：配備溫控系統和精密加樣裝置

? 微孔板酶標儀：用于ELISA法檢測的吸光度讀取

? 低溫離心機：保持樣本生物活性的離心分離

? 精密移液器：確保加樣體積準確性

? 恒溫孵育箱：維持抗原抗體反應的最適溫度

主要檢測方法

試劑盒采用多種標記免疫分析技術：

1. 化學發光免疫分析法(CLIA)：通過魯米諾衍生物標記，檢測光信號強度

2. 酶聯免疫吸附試驗(ELISA)：采用辣根過氧化物酶標記，TMB顯色測定

3. 時間分辨熒光免疫分析法(TRFIA)：利用稀土元素螯合物的長壽命熒光

4. 膠體金免疫層析法：快速定性/半定量檢測的側向流技術

所有方法均采用雙抗體夾心原理，確保檢測的高特異性和靈敏度。

檢測機構資質證書

CMA認證

檢驗檢測機構資質認定證書

證書編號：241520345370

有效期至：2030年4月15日

CNAS認可

實驗室認可證書

證書編號：CNAS L22006

有效期至：2030年12月1日

ISO認證

質量管理體系認證證書

證書編號：ISO9001-2024001

有效期至：2027年12月31日

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