化妝品檢測是確保產品安全性和有效性的核心環節。隨著消費者對化妝品品質要求的提高，各國監管部門對化妝品檢測制定了嚴格的標準。本文將重點解析化妝品檢測的關鍵項目，幫助從業者和消費者全面了解檢測體系。

一、化妝品檢測的核心項目分類

1. 安全性檢測

• 微生物指標：檢測菌落總數、耐熱大腸菌群、銅綠假單胞菌、金黃色葡萄球菌、霉菌和酵母菌等致病微生物
• 重金屬殘留：鉛（≤10ppm）、汞（≤1ppm）、砷（≤2ppm）、鎘（≤5ppm）等有毒元素檢測
• 禁用物質篩查：包括糖皮質激素（如地塞米松）、抗生素（氯霉素）、塑化劑（鄰苯二甲酸酯類）等1200+種禁用成分
• 致敏原檢測：對56種常見致敏香料（如香豆素、肉桂醛）進行定量分析

2. 功效性驗證

• 保濕性能：通過Corneometer探頭測量角質層水分含量變化（≥8%為有效）
• 防曬指數：SPF值測定（人體法）和PA等級評價（UVA防護指數）
• 抗氧化能力：DPPH自由基清除率、總抗氧化能力（FRAP法）等體外實驗
• 美白功效：酪氨酸酶抑制率測定（≥30%為有效）及黑色素細胞實驗

3. 穩定性測試

• 加速試驗：40℃±2℃/75%RH條件下存放6個月，檢測性狀、pH值、活性成分保留率
• 凍融循環：-15℃至25℃交替存放3周期，觀察結晶、分層現象
• 光照試驗：4500±500Lux光照10天，檢測顏色變化和成分降解

4. 包裝材料檢測

• 塑化劑遷移量（DBP≤0.3%）
• 可萃取重金屬（鉛≤1ppm）
• 密封性能（負壓0.02MPa保持30min無泄漏）

二、檢測技術標準體系

1. 中國標準：GB/T 35826-2018化妝品安全技術規范，涵蓋微生物、毒理、化學生物等檢測方法
2. 歐盟標準：ISO 22716:2007化妝品GMP規范，REACH法規對SVHC物質管控
3. 美國標準：FDA 21 CFR 700-740系列，重點監管色素添加劑和OTC藥品類化妝品

三、新興檢測技術應用

1. 高通量篩查：LC-QTOF/MS實現2000+種風險物質快速篩查
2. 3D皮膚模型：EpiSkin模型替代動物實驗進行刺激性評估
3. 微流控芯片：單細胞分析技術評估納米級成分滲透性

四、檢測流程標準化

1. 樣品前處理（均質、超聲提取）
2. 儀器分析（HPLC、GC-MS、ICP-MS聯用）
3. 數據驗證（加標回收率85-115%）
4. 不確定度評估（擴展不確定度≤15%）

五、消費者識別要點

1. 查驗備案編號（國產：省簡稱+G妝網備字；進口：國妝網備進字）
2. 檢查全成分標識（INCI名稱規范標注）
3. 確認保質期標識（開封后使用期限）

當前全球化妝品檢測正向智能化、微型化發展。2023年歐盟推出的"成分護照"制度要求每批產品附帶數字化檢測報告，這預示著未來檢測數據將直接關聯產品溯源。企業應建立從原料到成品的全鏈條質控體系，消費者則需提升成分認知，共同推動行業高質量發展。

注：具體檢測項目需根據產品類別（普通/特殊用途）、銷售區域法規進行適配，建議委托CMA/CNAS認證實驗室開展檢測。

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檢測機構資質證書

CMA認證

檢驗檢測機構資質認定證書

證書編號：241520345370

有效期至：2030年4月15日

CNAS認可

實驗室認可證書

證書編號：CNAS L22006

有效期至：2030年12月1日

ISO認證

質量管理體系認證證書

證書編號：ISO9001-2024001

有效期至：2027年12月31日

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