藥品雜質檢測

　　藥品雜質去哪里做?中析研究所檢測中心可對藥品含量，出具第三方藥品檢測報告。

藥品雜質含量檢測

有機雜質

　　起始物料、副產物、中間體、降解產物、試劑、配位體和催化劑等;

無機雜質

　　試劑、配位體、催化劑;重金屬或其它殘留金屬;無機鹽，其它物質(如過濾介質、活性炭等);

　　起始物料、原料藥、中藥材和成品藥中的鉛、鎘、鉻、汞、砷、釩、鉬、錫、鈷等重金屬檢測。

藥品基因毒性雜質檢測

　　常見已知基因毒雜質的含量檢測：磺酸酯類;揮發性亞硝胺類;溶劑殘留類;肼類;環氧化物類;硫酸烷基酯類;高沸點類;鹵 代烴類等;其它未知基因毒雜質的鑒定。

其它雜質

　　外源性污染物(如微生物，內毒素等);晶型雜質等。

藥品雜質成分鑒定

　　利用完備的氣質，液質，高分辨質譜和元素分析ICP-MS等技術平臺開展藥品中未知成分雜質的鑒定工作。未知雜質的結構解析;未知雜質的含量檢測。

檢測流程

　　1、填寫申請表：聯系中析研究所工作人員確認檢測標準，簽訂委托書;

　　2、安排寄樣：將樣品快遞或直接送至我司實驗室 ;

　　3、產品檢測：實驗室安排測試，出草稿報告;

　　4、確認草稿報告，發正式報告。

中析研究所和其他第三方有什么區別?

　　A、中析研究所擁有較全面的儀器設備，及多余年經驗的工程師團隊。

　　B、提供顧問式服務，行業廣，針對客戶需求制定對應解決方案。

　　C、各領域一站式技術服務，六大檢測實驗室，全程專人對接，客戶可實時了解報告進度

檢測機構資質證書

CMA認證

檢驗檢測機構資質認定證書

證書編號：241520345370

有效期至：2030年4月15日

CNAS認可

實驗室認可證書

證書編號：CNAS L22006

有效期至：2030年12月1日

ISO認證

質量管理體系認證證書

證書編號：ISO9001-2024001

有效期至：2027年12月31日

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