細(xì)胞劃痕實(shí)驗(yàn)
1對(duì)1客服專屬服務(wù),免費(fèi)制定檢測(cè)方案,15分鐘極速響應(yīng)
發(fā)布時(shí)間:2025-07-25 08:49:03 更新時(shí)間:2025-09-14 14:45:15
點(diǎn)擊:233
作者:中科光析科學(xué)技術(shù)研究所檢測(cè)中心
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作者:中科光析科學(xué)技術(shù)研究所檢測(cè)中心
細(xì)胞劃痕是一種簡(jiǎn)單易行的檢測(cè)細(xì)胞運(yùn)動(dòng)的方法,實(shí)驗(yàn)成本低,可以用來(lái)檢測(cè)貼壁生長(zhǎng)腫瘤細(xì)胞的侵襲轉(zhuǎn)移能力。
材料:6 孔板(其他的也可以,但感覺(jué)6孔比較好,大小適中)、marker筆直尺、20微升槍頭(滅菌)、無(wú)血清培養(yǎng)基、PBS
步驟:能滅菌的器械都要滅菌,直尺和marker筆在操作前紫外照射30min(超凈臺(tái)內(nèi))
1.先用marker筆在6孔板背后,用直尺比著,均勻得劃?rùn)M線,大約每隔0.5~1cm一道,橫穿過(guò)孔。每孔至少穿過(guò)5條線。
2.在空中加入約5X105個(gè)細(xì)胞,具體數(shù)量因細(xì)胞不同而不同,掌握為過(guò)夜能鋪滿。
3.第二天用槍頭比著直尺,盡量垂至于背后的橫線劃痕,槍頭要垂直,不能傾斜。
4.用PBS洗細(xì)胞3次,去處劃下的細(xì)胞,加入無(wú)血清培養(yǎng)基。
5.放入37度5%co2培養(yǎng)箱,培養(yǎng)。按0,6,12,24小時(shí)取樣,拍照。
一般做劃痕實(shí)驗(yàn),都是在無(wú)血清或者底血清狀態(tài)下培養(yǎng)的,否則細(xì)胞增殖就不能忽略。
按照6孔板背后畫(huà)線的垂直方向劃痕,可以形成若干交叉點(diǎn),作為固定的檢測(cè)點(diǎn),這就解決了前后觀察時(shí)位置不固定的問(wèn)題。
證書(shū)編號(hào):241520345370
證書(shū)編號(hào):CNAS L22006
證書(shū)編號(hào):ISO9001-2024001

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