細(xì)胞劃痕實(shí)驗(yàn)

細(xì)胞劃痕介紹：

　　細(xì)胞劃痕是一種簡(jiǎn)單易行的檢測(cè)細(xì)胞運(yùn)動(dòng)的方法，實(shí)驗(yàn)成本低，可以用來(lái)檢測(cè)貼壁生長(zhǎng)腫瘤細(xì)胞的侵襲轉(zhuǎn)移能力。

細(xì)胞劃痕內(nèi)容：

　　材料：6 孔板(其他的也可以，但感覺(jué)6孔比較好，大小適中)、marker筆直尺、20微升槍頭(滅菌)、無(wú)血清培養(yǎng)基、PBS

　　步驟：能滅菌的器械都要滅菌，直尺和marker筆在操作前紫外照射30min(超凈臺(tái)內(nèi))

　　1.先用marker筆在6孔板背后，用直尺比著，均勻得劃?rùn)M線，大約每隔0.5~1cm一道，橫穿過(guò)孔。每孔至少穿過(guò)5條線。

　　2.在空中加入約5X105個(gè)細(xì)胞，具體數(shù)量因細(xì)胞不同而不同，掌握為過(guò)夜能鋪滿。

　　3.第二天用槍頭比著直尺，盡量垂至于背后的橫線劃痕，槍頭要垂直，不能傾斜。

　　4.用PBS洗細(xì)胞3次，去處劃下的細(xì)胞，加入無(wú)血清培養(yǎng)基。

　　5.放入37度5%co2培養(yǎng)箱，培養(yǎng)。按0，6，12，24小時(shí)取樣，拍照。

細(xì)胞劃痕注意事項(xiàng)：

　　一般做劃痕實(shí)驗(yàn)，都是在無(wú)血清或者底血清狀態(tài)下培養(yǎng)的，否則細(xì)胞增殖就不能忽略。

　　按照6孔板背后畫(huà)線的垂直方向劃痕，可以形成若干交叉點(diǎn)，作為固定的檢測(cè)點(diǎn)，這就解決了前后觀察時(shí)位置不固定的問(wèn)題。
 

檢測(cè)機(jī)構(gòu)資質(zhì)證書(shū)

CMA認(rèn)證

檢驗(yàn)檢測(cè)機(jī)構(gòu)資質(zhì)認(rèn)定證書(shū)

證書(shū)編號(hào)：241520345370

有效期至：2030年4月15日

CNAS認(rèn)可

實(shí)驗(yàn)室認(rèn)可證書(shū)

證書(shū)編號(hào)：CNAS L22006

有效期至：2030年12月1日

ISO認(rèn)證

質(zhì)量管理體系認(rèn)證證書(shū)

證書(shū)編號(hào)：ISO9001-2024001

有效期至：2027年12月31日

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