急性經口毒性試驗目的為測定LD50，毒性分級。了解毒性強度、性質和可能的靶器官，為進一步的毒性試驗提供劑量和觀察指標的選擇依據。（28天經口毒性試驗，90天經口毒性試驗，急性經口毒性試驗、亞慢性經口毒性試驗）
急性經口毒性試驗周期
經口一次性、24h內多次給予，短時間內的毒性反應。致死劑量通常用半數致死劑量LD50表示。
經口毒性試驗的常見檢測項目包括（但不限于）以下內容：
- 急性毒性試驗：包括LD50試驗、上限劑量試驗（MRT試驗）、最簡提取試驗（MET試驗）等；
- 亞急性毒性試驗：包括口服28天毒性試驗以及更長時間的亞慢性毒性試驗等；
- 慢性毒性試驗：包括90天、6個月、1年、2年、3年、甚至更長時間的慢性毒性試驗等；
- 代謝動力學試驗：評估試驗物質在生物體內的代謝、轉化及排泄等情況；
- 毒代動力學試驗：評估毒物在生物內部的吸收、分布、代謝及排泄等特性；
- 毒性藥理學試驗：評估試驗物質對人體生理、生化、免疫等方面的影響；
- 發育毒性或生殖毒性試驗：針對胚胎、胎兒及新生兒的毒性試驗，或者針對生殖系統的毒性試驗；
- 基因毒性試驗：評估試驗物質對DNA、RNA等遺傳物質的毒性作用；
- 其他檢測項目：如對地方性毒性、神經毒性、免疫毒性、致突變性及致癌性等不同類型的毒性進行評估。
檢測標準
1GBZ/T 240.2-2011化學品毒理學評價程序和試驗方法 第2部分：急性經口毒性試驗
2GBZ/T 240.15-2011化學品毒理學評價程序和試驗方法 第15部分：亞急性經口毒性試驗
3GB 15193.3-2014食品安全國家標準 急性經口毒性試驗
4GB/T 15670.2-2017農藥登記毒理學試驗方法 第2部分：急性經口毒性試驗 霍恩氏法
5GB/T 15670.3-2017農藥登記毒理學試驗方法 第3部分：急性經口毒性試驗 序貫法
6GB/T 15670.4-2017農藥登記毒理學試驗方法 第4部分：急性經口毒性試驗 概率單位法
7GB/T 21603-2008化學品急性經口毒性試驗方法
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1、前期咨詢
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3、工程師報價
4、支付檢測費用，開展實驗。
5、完成實驗，出具檢測報告。
6、郵寄檢測報告，售后服務。
CMA認證
檢驗檢測機構資質認定證書
證書編號：241520345370
有效期至：2030年4月15日
CNAS認可
實驗室認可證書
證書編號：CNAS L22006
有效期至：2030年12月1日
ISO認證
質量管理體系認證證書
證書編號：ISO9001-2024001
有效期至：2027年12月31日
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