潔凈服檢測去哪里做?中析研究所檢測中心可對各類潔凈服檢測，出具第三方潔凈服檢測報告。包括五連體潔凈服、套頭式分體潔凈服、便于穿戴的四連體式潔凈服、潔凈室用滅菌無塵服等。
檢測范圍
防靜電潔凈服，無塵潔凈服，無紡布潔凈服，連體潔凈服、分體連體兩用式潔凈服、高性能纖維潔凈服、具有良好柔軟度的透氣潔凈服、胯前開連體連帽潔凈服、低發塵高濾塵潔凈服、五連體潔凈服、套頭式分體潔凈服、便于穿戴的四連體式潔凈服、潔凈室用滅菌無塵服等。
檢測范圍
表面微生物檢測，密封性檢測、干態落絮試驗、防潮濕細菌滲透、阻干態微生物穿透等。
檢測方法
微粒釋放評價試驗方法
應按YY/T 0506.4給出的試驗方法評價產品的微粒釋放。
注1： YY/T 0506.4允許試驗在層流跟內進行。如果試驗所需儀器放置J?尊內•則仃必要確認層流的發生。
應試驗1。個試樣，材料的每側測試5個。應以3 Vm?25 pm規格范用的粒了計算試驗結果，即微 粒釋放系數，并以常用對數值報告。報告各試驗結果并確定Md和1人(見A.3)。1人應小于或等于表1、 表2和表3中的性能要求。
注2：這一規格范用的粒子被認為能攜帶微小物。
阻液體穿透評價試驗方法
應按GB/T 4744給出的試驗方法評價產品的液體穿透。
以下對于GB/T 4744試驗的修改適用于本文件：
a)試驗面積應為100 cm，;
1))水壓増加速率應為(10±0.5) cmHz()/min;
c)水溫應為(20 + 2);
d)產亂與試驗液接觸的表面應為外表而。
應試驗5個試樣。報告各試驗結果并確定Md和/…(見A.3)。/Y應大于或等于表1和表2中的 性能要求。
檢測標準
YY/T 0506.4-2016 病人、醫護人員和器械用手術單、手術衣和潔凈服 第4部分:干態落絮試驗方法
DB65/T 3892-2016 醫療機構可重復使用織物類手術單、 手術衣 、潔凈服 、滅菌包材料
YY/T 0506.7-2014 病人、醫護人員和器械用手術單、手術衣和潔凈服 第7部分:潔凈度-微生物試驗方法
KS K ISO 22610-2010 醫護人員和器械用手術單、手術衣和潔凈服.測定防潮濕細菌滲透的試驗方法
KS K ISO 22610-2010 醫護人員和器械用手術單、手術衣和潔凈服.測定防潮濕細菌滲透的試驗方法
中析研究所報告用途
性能指標改進
產品性能指標不達標，中析研究所工程師對樣品進行具體分析，配方改進，提高產品性能指標。
配方分析
通過光譜、色譜、核磁等精密儀器具體分析樣品成分的化學名稱和成分含量，還原產品配方。
工業診斷
產品不達標時，可通過中析研究所具體分析，確定問題是配方還是雜質原因，最后確立處理方案。
未知物具體分析
對未知物成分的構成、分子結構進行深入剖析，具體分析結果可以協助判定未知物產生的根源。
產品檢驗
提供第三方檢驗服務，如性能指標檢測、產品評估開發、原材料質檢等。
CMA認證
檢驗檢測機構資質認定證書
證書編號：241520345370
有效期至：2030年4月15日
CNAS認可
實驗室認可證書
證書編號：CNAS L22006
有效期至：2030年12月1日
ISO認證
質量管理體系認證證書
證書編號：ISO9001-2024001
有效期至：2027年12月31日
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